【百家論壇】直播回顧： 36項獸藥之四環(huán)素類藥物殘留檢測標準解讀！

點擊次數(shù)：4910 更新時間2022-03-14 【關(guān)閉】

繼3月3日學(xué)習(xí)了新發(fā)布36項獸藥殘留之喹諾酮類的檢測方法后，3月10日小伙伴們又如約來到壇墨直播間，聆聽四環(huán)素類藥物殘留的檢測關(guān)鍵點：

首先，秦老師帶領(lǐng)大家分析了四環(huán)素類獸藥的結(jié)構(gòu)特點：

圖片2.png

接著對比了四環(huán)素類相關(guān)檢測標準在適用范圍，提取溶劑，凈化柱等方面的區(qū)別；最后重點介紹了新國標GB 31656.11和GB 31658.6兩個標準前處理過程中需要注意的關(guān)鍵細節(jié)。

新發(fā)布36項獸藥殘留檢測標準解讀系列（三）

課題

新發(fā)布36項獸藥殘留檢測標準解讀系列（三）

直播間的小伙伴們都非常的積極，紛紛提出自己檢測過程中遇到的問題，秦老師一一給與了詳細的解答。

Q1: 配制四環(huán)素類標準品時的注意事項？

儲存條件和保質(zhì)期？

A: 由于四環(huán)素類獸藥的熱穩(wěn)定性較差，見光易分解；建議不要配制太高濃度，防止析出；配制100 μg/mL標準儲備液, -18℃ 以下避光保存，有效期1個月；混合標準工作液，2℃~8℃保存，現(xiàn)用現(xiàn)配。

Q2：樣品前處理中加入乙腈后，樣品成團，

能均質(zhì)嗎？如何避免成團？

A: 樣品成團是因為蛋白質(zhì)遇到有機溶劑變性所致；建議加入適量純水，使樣品形成糊狀，然后再均質(zhì)；后續(xù)的除水可以通過加入氯化鈉或者無水硫酸鎂進行鹽析去除。

Q3: GB 31656.11四環(huán)素類測定，

加入醋酸鉛后，依然難過柱，

如何更好地解決？

A: 重點是樣品提取過程中把蛋白等雜質(zhì)去除干凈，需要充分地離心；建議離心時間稍微長一點，低溫高速多次離心，快速過濾。

聽完秦老師的技術(shù)分享，小伙伴們對壇墨產(chǎn)品的呼聲也很高，研發(fā)張金龍經(jīng)理對配套標準品進行了一一講解，并給出了直播間*的折扣。

如果還有疑問的同學(xué)可以在本條公眾號下留言。感謝大家的參與，持續(xù)關(guān)注我們，下期再見喲~

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